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科玛嘉假单胞菌显色培养基用于假单胞菌（绿脓杆菌）的分离和鉴定
一、组分（g/L）
蛋白胨、酵母浸出物 8.0
盐类 8.0
色素 2.2
琼脂 15.0
PH 7.5±0.2
二、操作
1、取瓶内假单胞菌显色培养基干粉，溶于1000ml蒸馏水或纯水中，可根据需求按33.2g/L的比例扩大、缩小。
2、将上述干粉缓慢倒入蒸馏水中，充分搅拌溶解。
3、加热至100℃并按常规不断搅拌。混合物也可以在微波炉中加热，用此法加热，煮沸后混合物立即移出微波炉并轻轻搅拌，而后移入微波炉再加热，直至琼脂完全溶解（大量气泡代替泡沫产生，大约需要2分钟）。
4、将培养基水浴冷却至48℃，倾注于已灭菌的培养皿中，使其凝固，
三、接种
划线接种（如果假单胞菌显色培养基刚从冰箱中取出，要恢复至室温后才能使用），30℃培养24小时，部分敏感的假单胞菌需要延长培养至48h。
三、贮存
1.干粉需保存在15-30℃干燥环境中。
2.倾注好的培养基在室温可保存一天，2/8℃冰箱中避光可以贮存两星期。
五、结果
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初筛微生物 |
菌落色彩 |
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假单胞菌 |
蓝绿色 |
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其他 |
其他颜色，无色或被抑制 |
注：的鉴定必须通过补充试验。
★ 使用过的培养基需要在121℃灭菌至少20分钟才可以按照有关规定丢弃